《医疗器械监督管理条例》明确国家建立医疗器械不良事件监测制度。医疗器械警戒是以医疗器械不良事件监测与再评价为基础，对医疗器械不良事件进行监测、识别、评估和控制的活动,是对医疗器械安全风险控制能力的提升。面对医疗器械产品的不断推陈出新，保证产品安全成为产业创新的内在要求。新形势下医疗器械研发、杏彩体育官网app生产、使用和监管都应高度重视并加强医疗器械警戒。守底线保安全、追高线促发展，加强医疗器械全生命周期的风险防控，保障人民群众用械安全，促进医疗器械警戒高质量发展。

　　为进一步提高社会各界对医疗器械警戒的认识，促进中国医疗器械警戒领域的学术交流、推进医疗器械警戒高质量发展，中国医疗器械行业协会定于2022年9月举办第六届中国医疗器械警戒大会。现将有关事项通知如下。

　　大会立足医疗器械行业发展新理念、新体制、新要求，将邀请国家药品监督管理局领导及相关直属单位专家、国外监管部门专家、国内行业专家围绕医疗器械警戒研究，探索医疗器械警戒制度、医疗器械产品创新与风险控制等议题展开深入探讨。

　　医疗器械注册人相关负责人、不良事件监测工作负责人及专业技术人员；各级医疗器械监管及不良事件监测机构人员；医疗机构、合同研究组织（CRO）等从事医疗器械不良事件监测相关工作人员；负责医疗器械不良事件监测电子数据库设置和；医疗器械研发管理及决策人员；热爱和专注医疗器械不良事件监测的各界人士。

　　请通过会议网站报名参会，或手机微信扫描二维码报名参会。请妥善保存注册用户名和密码，以便后续登陆会议网站获取相关会议资料及线上参会等信息。

　　（二）会议其他具体内容将在第二轮通知中明确，第二轮通知将于2022年7月-8月发出，敬请关注。

　　（三）更多资讯请关注中国医疗器械行业协会官网、国家药品监督管理局药品评价中心官网，以及“中国医疗器械行业协会”“中国药物警戒”微信公众号。

　　3.为确保参会人员收到参会信息、等信息，请务必填写准确、真实的电子邮箱、手机号码和邮寄地址。

　　4.报名信息如有变更请与会务人员联系,代他人报名请使用实际参会人信息报名，严禁用一人信息多次报名杏彩平台官网。

　　3.汇款请注明“器械警戒大会+参会人员姓名”字样，请参会人员将汇款凭证上传至会议网站“会议费用”的支付信息处。

　　1.申请。会议可提供增值税普通和增值税专用。如需，请在会议网站申请模块中准确填写相关信息。选择增值税普通的，请在备注栏注明电子或纸质。类型一旦选择不可更改。

　　2.查询。已经提交申请的人员可通过会议网站查询申请是否提交成功，如未查到信息可联系会务人员杏彩平台官网。

　　3.获取。增值税普通将于会后20个工作日内开具，电子发送到申请人提供的手机或邮箱中，纸质按预留地址邮寄；增值税专用将于会后40个工作日内开具，按预留地址邮寄，请注意查收。

　　4.注意事项。申请单位需确保信息真实准确，如信息有误导致的开具错误，会议主办方可不提供变更服务。不应该开具增值税专用的参会单位，即非一般纳税人，报名时错误选择增值税专用造成的不良后果由参会单位承担。